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Projektnews World Community Grid: SCC Project starts a new phase in their quest for curing childhood cancers
- Ersteller P3D-Bot
- Erstellt am
P3D-Bot
Bot von P3D
The SCC project has entered the next phase of the research and new workunits have been prepared for the BOINC restart.
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Ritschie
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Das SCC-Projekt beginnt eine neue Phase in seinem Streben nach Heilung von Krebserkrankungen bei Kindern
Das SCC-Projekt ist in die nächste Phase der Forschung eingetreten und neue Workunits wurden für den BOINC-Neustart vorbereitet.
Projekt: Smash Childhood Cancer
Veröffentlicht am: 22 Mar 2023
Hintergrund
Während die Proteine und andere Moleküle, die bei Krebserkrankungen im Kindesalter eine Schlüsselrolle spielen, identifiziert wurden, ist es ein langwieriger Prozess, chemische Verbindungen (Medikamente) zu finden, die auf diese Moleküle abzielen und ihre Funktion verändern können. Mithilfe der Rechenleistung der WCG konnte das Smash Childhood Cancer Team Millionen von Arzneimittelkandidaten für eine mögliche klinische Anwendung durchsuchen.
Das Projekt wurde in unregelmäßigen Abständen durchgeführt, um mögliche Arzneimittelkandidaten zu identifizieren und sie anschließend im Labor zu testen. Bis Dezember 2020 wurden dem SCC-Team von den Freiwilligen der WCG 48.000 Stunden an Berechnungen gespendet. Seitdem ist das Team damit beschäftigt, die erhaltenen Ergebnisse zu validieren (siehe jüngste Aktualisierungen).
Update vom März 2023
Wir freuen uns, Ihnen ein Update des Smash Childhood Cancer-Teams über den Beginn einer neuen Phase in ihrem Streben nach Heilung von Krebs mitteilen zu können. Das neue Zielprotein ist MyoD1 (Myogenic Differentiation 1 protein) und eine seiner Mutationen, L122R. MyoD1 ist ein Transkriptionsfaktor, der muskelspezifische Gene aktiviert und an der Umschaltung zwischen Zellwachstum und Zelldifferenzierung beteiligt ist. Der Verlust der Kontrolle über diesen Schalter kann zur Bildung von Rhabdomyosarkomen1 führen.
L122R ist eine Mutation, die häufig bei Rhabdomyosarkomen gefunden wird und mit einer schlechteren Prognose verbunden ist2. Angesichts der in der Protein Data Bank hinterlegten Kristallstruktur besteht das Ziel darin, Verbindungen zu finden, die auf den Mutationstyp, nicht aber auf den Wildtyp wirken.
![1680637000662.png 1680637000662.png](https://forum.planet3dnow.de/data/attachments/21/21074-e82970d1c538774400d5b9c24e4fa42d.jpg)
Kristallstruktur des MyoD bHLH-Domänen-DNA-Komplexes: Perspektiven für die DNA-Erkennung und Auswirkungen auf die Transkriptionsaktivierung3.
Neue SCC-Arbeitseinheiten wurden vorbereitet, um bei der Suche zu helfen, und Freiwillige, die dieses Projekt verfolgen, werden sie herunterladen können, sobald wir BOINC nach dem Speicherausfall neu starten.
Wenn Sie Kommentare oder Fragen haben, hinterlassen Sie diese bitte in diesem Thread, damit wir sie beantworten können. Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung, Ihre Geduld und Ihr Verständnis.
WCG-Team
Quellen:
1. Sebire NJ, Malone M. Myogenin- und MyoD1-Expression in pädiatrischen Rhabdomyosarkomen. Zeitschrift für klinische Pathologie 2003;56:412-416.
2. Eine MYOD1-Mutation kooperiert mit der Aktivierung des PI3K-Signalwegs bei ERMS. Cancer Discov 1 July 2014; 4 (7): OF19. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-RW2014-109.
3. Kristallstruktur des MyoD bHLH-Domänen-DNA-Komplexes: Perspektiven der DNA-Erkennung und Auswirkungen auf die Transkriptionsaktivierung. Ma, P.C., Rould, M.A., Weintraub, H., Pabo, C.O. Cell 77: 451-459. PubMed: 8181063. PDB DOI: https://doi.org/10.1016/0092-8674(94)90159-7
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Das SCC-Projekt ist in die nächste Phase der Forschung eingetreten und neue Workunits wurden für den BOINC-Neustart vorbereitet.
Projekt: Smash Childhood Cancer
Veröffentlicht am: 22 Mar 2023
Hintergrund
Während die Proteine und andere Moleküle, die bei Krebserkrankungen im Kindesalter eine Schlüsselrolle spielen, identifiziert wurden, ist es ein langwieriger Prozess, chemische Verbindungen (Medikamente) zu finden, die auf diese Moleküle abzielen und ihre Funktion verändern können. Mithilfe der Rechenleistung der WCG konnte das Smash Childhood Cancer Team Millionen von Arzneimittelkandidaten für eine mögliche klinische Anwendung durchsuchen.
Das Projekt wurde in unregelmäßigen Abständen durchgeführt, um mögliche Arzneimittelkandidaten zu identifizieren und sie anschließend im Labor zu testen. Bis Dezember 2020 wurden dem SCC-Team von den Freiwilligen der WCG 48.000 Stunden an Berechnungen gespendet. Seitdem ist das Team damit beschäftigt, die erhaltenen Ergebnisse zu validieren (siehe jüngste Aktualisierungen).
Update vom März 2023
Wir freuen uns, Ihnen ein Update des Smash Childhood Cancer-Teams über den Beginn einer neuen Phase in ihrem Streben nach Heilung von Krebs mitteilen zu können. Das neue Zielprotein ist MyoD1 (Myogenic Differentiation 1 protein) und eine seiner Mutationen, L122R. MyoD1 ist ein Transkriptionsfaktor, der muskelspezifische Gene aktiviert und an der Umschaltung zwischen Zellwachstum und Zelldifferenzierung beteiligt ist. Der Verlust der Kontrolle über diesen Schalter kann zur Bildung von Rhabdomyosarkomen1 führen.
L122R ist eine Mutation, die häufig bei Rhabdomyosarkomen gefunden wird und mit einer schlechteren Prognose verbunden ist2. Angesichts der in der Protein Data Bank hinterlegten Kristallstruktur besteht das Ziel darin, Verbindungen zu finden, die auf den Mutationstyp, nicht aber auf den Wildtyp wirken.
![1680637000662.png 1680637000662.png](https://forum.planet3dnow.de/data/attachments/21/21074-e82970d1c538774400d5b9c24e4fa42d.jpg)
Kristallstruktur des MyoD bHLH-Domänen-DNA-Komplexes: Perspektiven für die DNA-Erkennung und Auswirkungen auf die Transkriptionsaktivierung3.
Neue SCC-Arbeitseinheiten wurden vorbereitet, um bei der Suche zu helfen, und Freiwillige, die dieses Projekt verfolgen, werden sie herunterladen können, sobald wir BOINC nach dem Speicherausfall neu starten.
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WCG-Team
Quellen:
1. Sebire NJ, Malone M. Myogenin- und MyoD1-Expression in pädiatrischen Rhabdomyosarkomen. Zeitschrift für klinische Pathologie 2003;56:412-416.
2. Eine MYOD1-Mutation kooperiert mit der Aktivierung des PI3K-Signalwegs bei ERMS. Cancer Discov 1 July 2014; 4 (7): OF19. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-RW2014-109.
3. Kristallstruktur des MyoD bHLH-Domänen-DNA-Komplexes: Perspektiven der DNA-Erkennung und Auswirkungen auf die Transkriptionsaktivierung. Ma, P.C., Rould, M.A., Weintraub, H., Pabo, C.O. Cell 77: 451-459. PubMed: 8181063. PDB DOI: https://doi.org/10.1016/0092-8674(94)90159-7
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